Algemesí, Valencia/València (España)
Calidad, producción e I+D – Gestión de la calidad
Industria química
Publicado el 14/02/2020
Experiencia: al menos 3 años
Contrato indefinido, jornada completa
Perfil Especialista
2 Vacantes

Requisitos mínimos
* Formación mínima requerida: grado medio o superor, FP II.
* Formación deseable: grado y/o ingeniería técnica.
* Experiencia deseable: al menos 3 años en puestos similares, preferiblemente dentro del sector cosmético y/o alimentario.
* Paquete Microsoft Office: nivel medio/alto (principalmente Excel)
Descripción de la oferta
En Neocos Laboratorios estamos buscando personal para incorporar al área de Control de Calidad en puestos de operario/a y técnico/a. En dependencia de la Dirección de Calidad, las funciones de dichos puestos requieren de conocimientos y experiencia en:
* Realización de controles de calidad en línea de producción según Plan de Calidad establecido.
* Revisión y control de material de acondicionado (packaging, láminas, botellas y tubos de aluminio).
* Elaboración y actualización de patrones.
* Elaboración y cumplimentación de propios del área de Control de Calidad, tales como métodos, informes y registros de control.
* Seguimiento de las validaciones de equipos de control de calidad implantados en línea, así como actualización de su identificación y registro.
* Desarrollo y/o actualización del Plan de Calidad, así como sus documentos de referencia, fichas técnicas, instrucciones de trabajo y registros de control.
* Actualización y seguimiento de indicadores de calidad referentes a producto envasado, materiales de acondicionado y/o todos aquellos que se deriven de incidencias.
* Elaboración de informes de No Conformidad derivados de desviaciones y/o incidencias.
* Revisión, preparación y envío de muestras.
* Gestión de muestroteca: seguimiento de identificación y control de unidades según base de datos definida y ubicación establecida, así como actualización de información en base de datos correspondiente.
* Validación de equipos: desarrollo, mantenimiento y actualización de la documentación asociada al Plan de Validación de Equipos, e identificación de los equipos y su vigilancia de uso según criterios establecidos en dicho plan.
* Seguimiento de control de Temperaturas establecido en áreas de control en planta según requerimientos GMP.
Nuestro consejo: inscríbete si tienes el perfil, puede que se ajuste más que el de otros inscritos.
